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to enhancement of .......从这一句看来,似乎ATR的抗体和ATR-Fc融合蛋白的生理作用是一样的。那么,ATR和Fc融合后,到底起的什么作用?是阻断ATR的生理效应还是加强?我也问了其他人,有人说Fc融合后,只是使
2014年04月27日发布人:qumm1985
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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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我冻了一批HEK293细胞,过程如下:
将T25培养瓶中的细胞消化离心后去上清,加入0.9ml的血清(4度),吹打均匀后吸出加入冻存管中,再加入0.1mlDMSO.颠倒混匀后用厚口罩
2012年09月08日发布人:dongdongqiang
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电泳结果中的分子量,差不多是)。现在我用肠激酶酶切后直接检测蛋白的活性,几乎没有,正是郁闷。现在找原因,想请问各位高手:
1. 蛋白失去活性,是因为什么?刚刚看到有人说还原剂会影响蛋白的二硫键,我在镍柱纯化时洗脱蛋白的洗脱液中含有2-
2014年02月15日发布人:seven7
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兄弟最近在培养HEK293细胞,细胞是刚从美国ATCC买回来的,问题是复苏后几代,细胞表现出2种形态,请大家看一下,哪个是正常的,不正常的是什么原因呢
2012年05月18日发布人:star#room
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最近在养293细胞,烦死了,明明长得很好,换一次液(同一批培养液)后就出现大片脱落,几乎没了,还等着冻存呢!
好几次这样了。
这是什么原因?请高手指教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]293的
2012年06月19日发布人:8964357
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转载
调节阀(蝶阀、截止阀等)如果没有手轮,失气关闭(FC)后怎么再手动打开呢??,如果出现故障,没有达到故障关,那只能用仪表风,手动把它顶下去。,失气开或者关很重要,千万别选错,以后可以加个手轮。,如果是故障,膜片损坏,漏气等造成的
2013年08月26日发布人:=心晴=
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是什么样
2015年09月12日发布人:11_hjx
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之间,我的操作没有问题啊,而且重复2遍实验都是这样,波长是570nm。
我的结果怎么样?吸光度是怎么算的?A值从理论上讲,可以大于1么?[/size],[size=2]
可以大于1的,供参考。
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2015年11月16日发布人:niangao1980
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),其余都是大于1的,在2.7--1.3之间,我的操作没有问题啊,而且重复2遍实验都是这样,波长是570nm。
我的结果怎么样?吸光度是怎么算的?A值从理论上讲,可以大于1么?
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2012年11月07日发布人:cocacola